RNAprep বিশুদ্ধ টিস্যু কিট

পশুর টিস্যু থেকে মোট RNA 100 μg পর্যন্ত পরিশোধনের জন্য।

RNAprep বিশুদ্ধ টিস্যু কিট কার্যকর স্পিন কলাম এবং অনন্য বাফার সিস্টেম ব্যবহার করে প্রাণীর টিস্যু থেকে মোট RNA পরিশোধনের জন্য একটি দ্রুত, সহজ এবং সাশ্রয়ী পদ্ধতি প্রদান করে। সিলিকা-ঝিল্লি প্রযুক্তি ব্যবহার করে উচ্চমানের আরএনএ বিশুদ্ধ করার জন্য কিটে রয়েছে RNase- মুক্ত স্পিন কলাম CR3। উচ্চমানের মোট RNA 40-50 মিনিটের মধ্যে উচ্চ বিশুদ্ধতার সাথে পাওয়া যেতে পারে এবং এটি প্রোটিন এবং জিনোমিক ডিএনএ দূষণ মুক্ত।

বিড়াল। না	প্যাকিং আকার
4992236	50 প্রস্তুতি

আমাদের ইমেল পাঠান

পণ্য বিবরণী

পরীক্ষামূলক উদাহরণ

প্রায়শই জিজ্ঞাসিত প্রশ্নাবলী

পণ্য ট্যাগ

বৈশিষ্ট্য

Animal পশুর টিস্যুর জন্য অপ্টিমাইজড বাফার প্রক্রিয়াটিকে সহজ এবং সুবিধাজনক করে তোলে।
■ অনন্য DNase I জিনোমিক DNA দূষণ কমায়।
Higher উচ্চ-বিশুদ্ধতা এবং ব্যবহারের জন্য প্রস্তুত আরএনএ সংবেদনশীল ডাউনস্ট্রিম অ্যাপ্লিকেশনের জন্য উপযুক্ত।
Phen কোন ফেনল/ক্লোরোফর্ম নিষ্কাশন, কোন LiCl এবং ইথানল বৃষ্টিপাত, এবং কোন CsCl গ্রেডিয়েন্ট সেন্ট্রিফিউগেশনের প্রয়োজন নেই, যা প্রক্রিয়াটিকে নিরাপদ এবং নির্ভরযোগ্য করে তোলে।

অ্যাপ্লিকেশন

■ আরটি-পিসিআর
■ নর্দান ব্লট, ডট ব্লট।
■ রিয়েল-টাইম পিসিআর।
■ চিপ বিশ্লেষণ।
■ PolyA স্ক্রিনিং, ইন ভিট্রো অনুবাদ, RNase সুরক্ষা বিশ্লেষণ এবং আণবিক ক্লোনিং।

সমস্ত পণ্য ODM/OEM এর জন্য কাস্টমাইজ করা যায়। বিস্তারিত জানার জন্য,অনুগ্রহ করে কাস্টমাইজড সার্ভিস (ODM/OEM) ক্লিক করুন

আগে: RNAprep বিশুদ্ধ কোষ/ব্যাকটেরিয়া কিট

পরবর্তী: RNAprep বিশুদ্ধ FFPE কিট

উপাদান: 20 মিলিগ্রাম ভ্রূণ (13 দিন), 15 মিলিগ্রাম কিডনি, 10 মিলিগ্রাম লিভার, 15 মিলিগ্রাম প্লীহা, 10 মিলিগ্রাম থাইমাস, 20 মিলিগ্রাম ফুসফুস
পদ্ধতি: ইঁদুরের বিভিন্ন টিস্যু নমুনা থেকে মোট RNA RNAprep বিশুদ্ধ টিস্যু কিট ব্যবহার করে শুদ্ধ করা হয়েছিল।
ফলাফল: এগারোজ জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস ছবি উপরে দেখানো হয়েছে। প্রতি লেনে 100 μl eluates এর 2-4 μl লোড করা হয়েছিল।
M: TIANGEN DNA Marker III;
লেন 1-2: ভ্রূণ (13 দিন); লেন 3: কিডনি; লেন 4-6: লিভার; লেন 7: প্লীহা; লেন 8: থাইমাস; লেন 9: ফুসফুস।
ইলেক্ট্রোফোরেসিস V V/cm এ min০ মিনিটের জন্য 1% এগারোজ জেল দ্বারা পরিচালিত হয়েছিল।

প্রশ্ন: কলাম ব্লকেজ

এ -1 সেল লিসিস বা হোমোজেনাইজেশন যথেষ্ট নয়

---- নমুনার ব্যবহার হ্রাস করুন, লিসিস বাফারের পরিমাণ বৃদ্ধি করুন, হোমোজেনাইজেশন এবং লিসিসের সময় বৃদ্ধি করুন।

A-2 নমুনার পরিমাণ খুব বড়

---- ব্যবহৃত নমুনার পরিমাণ হ্রাস করুন বা লিসিস বাফারের পরিমাণ বৃদ্ধি করুন।

প্রশ্ন: কম আরএনএ ফলন

A-1 অপর্যাপ্ত সেল লিসিস বা হোমোজেনাইজেশন

A-2 নমুনার পরিমাণ খুব বড়

---- দয়া করে সর্বাধিক প্রক্রিয়াকরণ ক্ষমতা দেখুন।

A-3 RNA কলাম থেকে পুরোপুরি বিচ্ছিন্ন নয়

---- RNase- মুক্ত জল যোগ করার পর, সেন্ট্রিফুগ করার আগে কয়েক মিনিট রেখে দিন।

Eluent এ A4 ইথানল

---- ধোয়ার পরে, আবার সেন্ট্রিফিউজ করুন এবং যতটা সম্ভব ওয়াশিং বাফারটি সরান।

A-5 সেল কালচার মাধ্যম পুরোপুরি মুছে ফেলা হয়নি

---- কোষ সংগ্রহ করার সময়, দয়া করে সংস্কৃতি মাধ্যমটি যতটা সম্ভব সরিয়ে ফেলতে ভুলবেন না।

A-6 RNAstore- এ সংরক্ষিত কোষগুলো কার্যকরভাবে সেন্ট্রিফিউজ হয় না

---- RNAstore ঘনত্ব গড় কোষ সংস্কৃতির মাধ্যমের চেয়ে বেশি; তাই সেন্ট্রিফিউগাল ফোর্স বাড়াতে হবে। এটি 3000x g এ সেন্ট্রিফিউজ করার পরামর্শ দেওয়া হয়।

নমুনায় A-7 কম আরএনএ সামগ্রী এবং প্রাচুর্য

---- নমুনার কারণে কম ফলন হয়েছে কিনা তা নির্ধারণ করতে একটি ইতিবাচক নমুনা ব্যবহার করুন।

প্রশ্ন: আরএনএ অবনতি

A-1 উপাদানটি তাজা নয়

---- তাজা টিস্যুগুলি অবিলম্বে তরল নাইট্রোজেনে সংরক্ষণ করা উচিত বা অবিলম্বে RNAstore রিএজেন্টে নিষ্কাশন প্রভাব নিশ্চিত করতে হবে।

A-2 নমুনার পরিমাণ খুব বড়

---- নমুনার পরিমাণ কমান।

A-3 RNase দূষিতn

---- যদিও কিটে প্রদত্ত বাফারে RNase থাকে না, নিষ্কাশন প্রক্রিয়ার সময় RNase কে দূষিত করা সহজ এবং যত্ন সহকারে পরিচালনা করা উচিত।

A-4 ইলেক্ট্রোফোরেসিস দূষণ

---- ইলেক্ট্রোফোরেসিস বাফারটি প্রতিস্থাপন করুন এবং নিশ্চিত করুন যে ভোগ্য সামগ্রী এবং লোডিং বাফার RNase দূষণমুক্ত।

A-5 ইলেক্ট্রোফোরেসিসের জন্য খুব বেশি লোড হচ্ছে

---- নমুনা লোডিংয়ের পরিমাণ হ্রাস করুন, প্রতিটি কূপের লোডিং 2 μg এর বেশি হওয়া উচিত নয়।

প্রশ্ন: ডিএনএ দূষণ

A-1 নমুনার পরিমাণ খুব বড়

---- নমুনার পরিমাণ কমান।

A-2 কিছু নমুনায় উচ্চ ডিএনএ কন্টেন্ট রয়েছে এবং DNase দিয়ে চিকিত্সা করা যেতে পারে।

---- প্রাপ্ত RNA সমাধানের জন্য RNase- মুক্ত DNase চিকিত্সা করুন, এবং RNA চিকিত্সার পরে পরবর্তী পরীক্ষার জন্য সরাসরি ব্যবহার করা যেতে পারে, অথবা RNA পরিশোধন কিট দ্বারা আরও বিশুদ্ধ করা যেতে পারে।

প্রশ্ন: পরীক্ষামূলক উপভোগ্য সামগ্রী এবং কাচের জিনিসপত্র থেকে RNase কিভাবে অপসারণ করবেন?

কাচের জিনিসপত্রের জন্য, 150 ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রায় 4 ঘন্টার জন্য বেকড। প্লাস্টিকের পাত্রে, 0.5 এম NaOH 10 মিনিটের জন্য নিমজ্জিত, তারপর পুঙ্খানুপুঙ্খভাবে RNase- মুক্ত জল দিয়ে ধুয়ে ফেলুন এবং তারপর RNase সম্পূর্ণরূপে অপসারণ করতে জীবাণুমুক্ত করুন। পরীক্ষায় ব্যবহৃত রিএজেন্ট বা সমাধান, বিশেষ করে জল, RNase মুক্ত হতে হবে। সমস্ত রিএজেন্ট প্রস্তুতির জন্য RNase- মুক্ত জল ব্যবহার করুন (একটি পরিষ্কার কাচের বোতলে জল যোগ করুন, 0.1% (V/V) এর চূড়ান্ত ঘনত্বের জন্য DEPC যোগ করুন, রাতারাতি ঝাঁকুনি এবং অটোক্লেভ করুন)।

আপনার বার্তা এখানে লিখুন এবং আমাদের কাছে পাঠান

পণ্যের বিভাগ

কেন আমাদের নির্বাচন করেছে

প্রতিষ্ঠার পর থেকে, আমাদের কারখানাটি নীতি অনুসরণ করে প্রথম বিশ্বমানের পণ্য তৈরি করছে
প্রথমে মানের। আমাদের পণ্যগুলি শিল্পে চমৎকার খ্যাতি অর্জন করেছে এবং নতুন এবং পুরাতন গ্রাহকদের মধ্যে মূল্যবান বিশ্বাস।

অনুসন্ধান