Flex উচ্চ নমনীয়তা: নমুনা ভলিউম শুরু করার বন্য পরিসর, একক বিক্রিয়ায় বড় ভলিউমের নমুনা নিষ্কাশনের জন্য উপযুক্ত।
Yield উচ্চ ফলন: বৃষ্টিপাত পদ্ধতি নমুনায় আরএনএ -এর ফলন সর্বোচ্চ করে।
Use ব্যাপক ব্যবহার: উদ্ভিদ এবং প্রাণী টিস্যু, সংস্কৃত কোষ, রক্ত, শরীরের তরল ইত্যাদি অনেকগুলি বিভিন্ন নমুনার জন্য উপযুক্ত
■ দ্রুত অপারেশন: জিনোমিক ডিএনএ 1 ঘন্টার মধ্যে পাওয়া যাবে।
প্রকার: বৃষ্টিপাত ভিত্তিক
নমুনা: ভাইরাস, ব্যাকটেরিয়া, ছত্রাক, প্রাণী, উদ্ভিদ টিস্যু, সংস্কৃত কোষ এবং শরীরের তরল।
লক্ষ্য: আরএনএ
অপারেশনের সময়: ~ 1 ঘন্টা
অ্যাপ্লিকেশন: টিআরএনজোল ইউনিভার্সাল রিএজেন্ট বিশুদ্ধ মোট আরএনএতে ডিএনএ এবং প্রোটিনের মতো দূষিত পদার্থের দূষণকে কমিয়ে দেয় এবং সরাসরি নর্দার্ন ব্লট, ডট ব্লট, পলিএ স্ক্রিনিং, ভিট্রো ট্রান্সলেশন, আরনেস সুরক্ষা বিশ্লেষণ, সিডিএনএ লাইব্রেরি নির্মাণের মতো বিভিন্ন আণবিক জীববিজ্ঞান পরীক্ষার জন্য সরাসরি ব্যবহার করা যেতে পারে। , RT-PCR, রিয়েল টাইম PCR এবং হাই-থ্রুপুট সিকোয়েন্সিং।
সমস্ত পণ্য ODM/OEM এর জন্য কাস্টমাইজ করা যায়। বিস্তারিত জানার জন্য,অনুগ্রহ করে কাস্টমাইজড সার্ভিস (ODM/OEM) ক্লিক করুন
পদ্ধতি: 30 মিলিগ্রাম ইঁদুর লিভারের টিস্যু, 100 মিলিগ্রাম চালের পাতা তরল নাইট্রোজেন গ্রাইন্ডিং দ্বারা সংগ্রহ করা হয়েছিল; 1 × 106HepG2 সংস্কৃত কোষ এবং 700 μl Saccharomyces Cerevisiae সংস্কৃতি মাধ্যম (OD600 = 0.9) সেন্ট্রিফিউগেশন দ্বারা সংগ্রহ করা হয়েছিল। TIANGEN থেকে TRNzol ইউনিভার্সাল রিএজেন্টের 1 মিলি এবং সরবরাহকারী L এবং T এর প্রাসঙ্গিক পণ্যগুলি নমুনার প্রতিটি এলিকোটে যোগ করা হয়েছিল এবং প্রতিটি সরবরাহকারী প্রদত্ত প্রোটোকল অনুসরণ করে আরএনএ নিষ্কাশন করা হয়েছিল। চারটি নমুনার জন্য যথাক্রমে এলিউশন ভলিউম ছিল 80 μl, 50 μl, 30 μl এবং 30 μl। ইলুয়েটের 3 μl প্রতি লেনে লোড করা হয়েছিল।
MIII: TIANGEN মার্কার III;
ইলেক্ট্রোফোরেসিস 1% অ্যাগারোসে 30 মিনিটের জন্য 6 V/cm এ পরিচালিত হয়েছিল।
ফলাফল: TIANGEN TRNzol ইউনিভার্সাল রিএজেন্ট উচ্চ দক্ষতার সাথে ইঁদুরের লিভার, চালের পাতা, সংস্কৃত কোষ এবং খামিরের নমুনা থেকে উচ্চ বিশুদ্ধতা এবং ভাল অখণ্ডতা RNA বের করতে পারে। আরএনএ গুণমান সরবরাহকারী এল এবং টি পণ্যের তুলনায় তুলনামূলক বা সামান্য বেশি।
এ -1 সেল লিসিস বা হোমোজেনাইজেশন যথেষ্ট নয়
---- নমুনার ব্যবহার হ্রাস করুন, লিসিস বাফারের পরিমাণ বৃদ্ধি করুন, হোমোজেনাইজেশন এবং লিসিসের সময় বৃদ্ধি করুন।
A-2 নমুনার পরিমাণ খুব বড়
---- ব্যবহৃত নমুনার পরিমাণ হ্রাস করুন বা লিসিস বাফারের পরিমাণ বৃদ্ধি করুন।
A-1 অপর্যাপ্ত সেল লিসিস বা হোমোজেনাইজেশন
---- নমুনার ব্যবহার হ্রাস করুন, লিসিস বাফারের পরিমাণ বৃদ্ধি করুন, হোমোজেনাইজেশন এবং লিসিসের সময় বৃদ্ধি করুন।
A-2 নমুনার পরিমাণ খুব বড়
---- দয়া করে সর্বাধিক প্রক্রিয়াকরণ ক্ষমতা দেখুন।
A-3 RNA কলাম থেকে পুরোপুরি বিচ্ছিন্ন নয়
---- RNase- মুক্ত জল যোগ করার পর, সেন্ট্রিফুগ করার আগে কয়েক মিনিট রেখে দিন।
Eluent এ A4 ইথানল
---- ধোয়ার পরে, আবার সেন্ট্রিফিউজ করুন এবং যতটা সম্ভব ওয়াশিং বাফারটি সরান।
A-5 সেল কালচার মাধ্যম পুরোপুরি মুছে ফেলা হয়নি
---- কোষ সংগ্রহ করার সময়, দয়া করে সংস্কৃতি মাধ্যমটি যতটা সম্ভব সরিয়ে ফেলতে ভুলবেন না।
A-6 RNAstore- এ সংরক্ষিত কোষগুলো কার্যকরভাবে সেন্ট্রিফিউজ হয় না
---- RNAstore ঘনত্ব গড় কোষ সংস্কৃতির মাধ্যমের চেয়ে বেশি; তাই সেন্ট্রিফিউগাল ফোর্স বাড়াতে হবে। এটি 3000x g এ সেন্ট্রিফিউজ করার পরামর্শ দেওয়া হয়।
নমুনায় A-7 কম আরএনএ সামগ্রী এবং প্রাচুর্য
---- নমুনার কারণে কম ফলন হয়েছে কিনা তা নির্ধারণ করতে একটি ইতিবাচক নমুনা ব্যবহার করুন।
A-1 উপাদানটি তাজা নয়
---- তাজা টিস্যুগুলি অবিলম্বে তরল নাইট্রোজেনে সংরক্ষণ করা উচিত বা অবিলম্বে RNAstore রিএজেন্টে নিষ্কাশন প্রভাব নিশ্চিত করতে হবে।
A-2 নমুনার পরিমাণ খুব বড়
---- নমুনার পরিমাণ কমান।
A-3 RNase দূষিতn
---- যদিও কিটে প্রদত্ত বাফারে RNase থাকে না, নিষ্কাশন প্রক্রিয়ার সময় RNase কে দূষিত করা সহজ এবং যত্ন সহকারে পরিচালনা করা উচিত।
A-4 ইলেক্ট্রোফোরেসিস দূষণ
---- ইলেক্ট্রোফোরেসিস বাফারটি প্রতিস্থাপন করুন এবং নিশ্চিত করুন যে ভোগ্য সামগ্রী এবং লোডিং বাফার RNase দূষণমুক্ত।
A-5 ইলেক্ট্রোফোরেসিসের জন্য খুব বেশি লোড হচ্ছে
---- নমুনা লোডিংয়ের পরিমাণ হ্রাস করুন, প্রতিটি কূপের লোডিং 2 μg এর বেশি হওয়া উচিত নয়।
A-1 নমুনার পরিমাণ খুব বড়
---- নমুনার পরিমাণ কমান।
A-2 কিছু নমুনায় উচ্চ ডিএনএ কন্টেন্ট রয়েছে এবং DNase দিয়ে চিকিত্সা করা যেতে পারে।
---- প্রাপ্ত RNA সমাধানের জন্য RNase- মুক্ত DNase চিকিত্সা করুন, এবং RNA চিকিত্সার পরে পরবর্তী পরীক্ষার জন্য সরাসরি ব্যবহার করা যেতে পারে, অথবা RNA পরিশোধন কিট দ্বারা আরও বিশুদ্ধ করা যেতে পারে।
কাচের জিনিসপত্রের জন্য, 150 ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রায় 4 ঘন্টার জন্য বেকড। প্লাস্টিকের পাত্রে, 0.5 এম NaOH 10 মিনিটের জন্য নিমজ্জিত, তারপর পুঙ্খানুপুঙ্খভাবে RNase- মুক্ত জল দিয়ে ধুয়ে ফেলুন এবং তারপর RNase সম্পূর্ণরূপে অপসারণ করতে জীবাণুমুক্ত করুন। পরীক্ষায় ব্যবহৃত রিএজেন্ট বা সমাধান, বিশেষ করে জল, RNase মুক্ত হতে হবে। সমস্ত রিএজেন্ট প্রস্তুতির জন্য RNase- মুক্ত জল ব্যবহার করুন (একটি পরিষ্কার কাচের বোতলে জল যোগ করুন, 0.1% (V/V) এর চূড়ান্ত ঘনত্বের জন্য DEPC যোগ করুন, রাতারাতি ঝাঁকুনি এবং অটোক্লেভ করুন)।
প্রতিষ্ঠার পর থেকে, আমাদের কারখানাটি নীতি অনুসরণ করে প্রথম বিশ্বমানের পণ্য তৈরি করছে
প্রথমে মানের। আমাদের পণ্যগুলি শিল্পে চমৎকার খ্যাতি অর্জন করেছে এবং নতুন এবং পুরাতন গ্রাহকদের মধ্যে মূল্যবান বিশ্বাস।