GMO ফসল নিষ্কাশন এবং পরিবর্ধন কিট

জিএমও ফসল নিষ্কাশন এবং ট্রান্সজেনিক পিসিআর সনাক্তকরণের জন্য বিশেষভাবে উপযুক্ত।

GMO ফসল নিষ্কাশন ও পরিবর্ধন কিট বিশেষভাবে GMO ফসলের PCR সনাক্তকরণের জন্য তৈরি করা হয়েছে। কিটের পার্ট এ -তে থাকা অনন্য লিসিস বাফার বিশেষভাবে প্রধান ফসল -গম, ভুট্টা, ধান, তুলা এবং সয়াবিনের টিস্যুগুলিকে লাইস করতে পারে, যাতে নিউক্লিক অ্যাসিড এবং প্রোটিনের মতো সংশ্লিষ্ট উপাদান মুক্তি পায়। নির্দিষ্ট RNase এর সাথে মিলিত ফেনল/ক্লোরোফর্ম নিষ্কাশন উচ্চ বিশুদ্ধতা জিনোমিক ডিএনএকে আরএনএ, প্রোটিন এবং ধাতব আয়নগুলির মতো কোনও অমেধ্য ছাড়াই বিশুদ্ধ করতে পারে। বিশুদ্ধ ডিএনএ পরবর্তী পিসিআর সনাক্তকরণে প্রয়োগ করা যেতে পারে। কিটের পার্ট বি হল একটি দুই-কম্পোনেন্ট সিম্পল পিসিআর রিঅ্যাকশন সিস্টেম যাতে 2 × GMO PCR বাফার এবং GMO DNA পলিমারেজ থাকে। জিএমও ডিএনএ পলিমারেজ হল একটি থার্মোস্টেবল পলিমারেজ যা অ্যান্টিবডি দিয়ে পরিবর্তিত হয়। 2 × GMO PCR বাফারে MgCl এর মতো বিভিন্ন উপাদান রয়েছে2, ডিএনটিপি, পিসিআর প্রতিক্রিয়া স্ট্যাবিলাইজার, অপটিমাইজার এবং বর্ধক 2 × GMO এর ঘনত্ব। এটি দ্রুত এবং সহজ অপারেশন, উচ্চ সংবেদনশীলতা, দৃ specific় নির্দিষ্টতা, ভাল স্থায়িত্ব, ইত্যাদি সুবিধা রয়েছে এটি জিএমও ফসল ট্রান্সজেনিক পিসিআর সনাক্তকরণের জন্য পার্ট এ -এর সাথে মিলিয়ে ব্যবহার করা যেতে পারে।

বিড়াল। না প্যাকিং আকার
4992905 200 rxn

 

 


পণ্য বিবরণী

পরীক্ষামূলক উদাহরণ

প্রায়শই জিজ্ঞাসিত প্রশ্নাবলী

পণ্য ট্যাগ

বৈশিষ্ট্য

Applic ব্যাপক প্রয়োগযোগ্যতা: এই কিটটি পাঁচটি প্রধান GMO ফসল থেকে উচ্চমানের জিনোমিক ডিএনএ বের করতে পারে।
■ সহজ এবং দ্রুত: GMO ফসল জিনোমিক ডিএনএ নিষ্কাশন 2 ঘন্টার মধ্যে সম্পন্ন করা যেতে পারে। বড় রেফ্রিজারেটেড সেন্ট্রিফিউজ, যন্ত্র এবং সরঞ্জামগুলির জন্য কম প্রয়োজনীয়তার প্রয়োজন নেই। গবেষণা প্রতিষ্ঠানের সকল স্তরে GMO ফসলের দ্রুত জিনোমিক ডিএনএ নিষ্কাশনের জন্য উপযুক্ত।
Efficiency উচ্চ দক্ষতা এবং নির্দিষ্টতা: অ্যান্টিবডি-পরিবর্তিত তাক পলিমারেজের অনন্য বাফার দক্ষ পলিমারেজ পরিবর্ধন নিশ্চিত করে, যা সাধারণ তাক পলিমারেজের চেয়ে বেশি নির্দিষ্ট।

অ্যাপ্লিকেশন

কিট প্রধান জিএমও ফসল যেমন গম, ভুট্টা, ধান, তুলা এবং সয়াবিন থেকে উচ্চমানের জিনোমিক ডিএনএ বের করতে পারে এবং জিএমও ফসলে ট্রান্সজেনিক পিসিআর সনাক্তকরণ করতে পারে।

সমস্ত পণ্য ODM/OEM এর জন্য কাস্টমাইজ করা যায়। বিস্তারিত জানার জন্য,অনুগ্রহ করে কাস্টমাইজড সার্ভিস (ODM/OEM) ক্লিক করুন


  • আগে:
  • পরবর্তী:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example জিনোমিক ডিএনএ নিষ্কাশন
    জিনোমিক ডিএনএ নিষ্কাশন যথাক্রমে চাল, ভুট্টা, সয়াবিন, তুলা এবং গমের 100 মিলিগ্রাম পাতায় করা হয়েছিল। পরীক্ষাটি দুবার পুনরাবৃত্তি হয়েছিল। মোট 100 μl eluents থেকে 3 μl DNA প্রতি লেনে লোড করা হয়েছিল।
    আগারোজ জেলের ঘনত্ব ছিল 2%। ইলেক্ট্রোফোরেসিস 6 V/cm এর অধীনে 20 মিনিটের জন্য সঞ্চালিত হয়েছিল।
    D15000: TIANGEN D15000 DNA মার্কার।
    Experimental Example পিসিআর সনাক্তকরণ
    চাল, ভুট্টা, সয়াবিন, তুলা এবং গমের জিনোমিক ডিএনএ যথাক্রমে বৃদ্ধি করা হয়েছিল। পরীক্ষাটি দুবার পুনরাবৃত্তি হয়েছিল। মোট 20 μl প্রতিক্রিয়া সিস্টেম থেকে 6 μl প্রতি লেনে লোড করা হয়েছিল।
    আগারোজ জেলের ঘনত্ব ছিল 2%। ইলেক্ট্রোফোরেসিস 6 V/cm এর অধীনে 20 মিনিটের জন্য সঞ্চালিত হয়েছিল।
    D15000: TIANGEN D15000 DNA মার্কার।
    প্রশ্ন: কোন পরিবর্ধন ব্যান্ড নেই

    A-1 টেমপ্লেট

    ■ টেমপ্লেটটিতে প্রোটিন অমেধ্য বা তাক ইনহিবিটারস ইত্যাদি রয়েছে DNA ডিএনএ টেমপ্লেট শুদ্ধ করুন, প্রোটিনের অমেধ্য দূর করুন বা পরিশোধন কিট দিয়ে টেমপ্লেট ডিএনএ বের করুন।

    Template টেমপ্লেটের বিকৃতি সম্পূর্ণ হয় না den যথাযথভাবে বিকৃতি তাপমাত্রা বৃদ্ধি করে এবং বিকৃতি সময়কে দীর্ঘায়িত করে।

    ■ টেমপ্লেট অবনতি the টেমপ্লেটটি পুনরায় প্রস্তুত করুন।

    A-2 প্রাইমার

    Pri প্রাইমারের দরিদ্র গুণ the প্রাইমার পুনরায় সংশ্লেষিত করুন।

    ■ প্রাইমার অবনতি —— সংরক্ষণের জন্য উচ্চ ঘনত্বের প্রাইমারগুলিকে ছোট ভলিউমে ভাগ করে নিন। একাধিক হিমায়িত এবং গলা বা দীর্ঘমেয়াদী 4 ° C cryopreserved এড়িয়ে চলুন।

    Pri প্রাইমারের অনুপযুক্ত নকশা (যেমন প্রাইমারের দৈর্ঘ্য পর্যাপ্ত নয়, ডাইমার প্রাইমার ইত্যাদির মধ্যে গঠিত)

    A-3 Mg2+একাগ্রতা

    ■ এমজি2+ ঘনত্ব খুব কম - সঠিকভাবে Mg বৃদ্ধি2+ ঘনত্ব: Mg অনুকূল করুন2+ অনুকূল Mg নির্ধারণ করতে 0.5 মিমি ব্যবধানের সাথে 1 মিমি থেকে 3 মিমি পর্যন্ত প্রতিক্রিয়াগুলির একটি সিরিজ দ্বারা ঘনত্ব2+ প্রতিটি টেমপ্লেট এবং প্রাইমারের জন্য ঘনত্ব।

    A-4 অ্যানিলিং তাপমাত্রা

    An উচ্চ অ্যানিলিং তাপমাত্রা প্রাইমার এবং টেমপ্লেটের বাঁধনকে প্রভাবিত করে। - অ্যানিলিং তাপমাত্রা হ্রাস করুন এবং 2 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেডের গ্রেডিয়েন্টের সাথে শর্তটি অনুকূল করুন।

    A-5 এক্সটেনশনের সময়

    ■ সংক্ষিপ্ত এক্সটেনশন সময় extension এক্সটেনশন সময় বাড়ান।

    প্রশ্ন: মিথ্যা ইতিবাচক

    ফেনোমেনা: নেতিবাচক নমুনাগুলি লক্ষ্য ক্রম ব্যান্ডগুলিও দেখায়।

    পিসিআর এর A-1 দূষণ

    Target টার্গেট সিকোয়েন্স বা পরিবর্ধন পণ্যের ক্রস দূষণ fully নেতিবাচক নমুনায় টার্গেট সিকোয়েন্স সম্বলিত নমুনাটি পাইপ না করা বা সেগুলি সেন্ট্রিফিউজ টিউব থেকে ছিটকে না দেওয়া। বিদ্যমান নিউক্লিক অ্যাসিডগুলি দূর করার জন্য রিএজেন্ট বা সরঞ্জামগুলি অটোক্লেভ করা উচিত এবং নেতিবাচক নিয়ন্ত্রণ পরীক্ষার মাধ্যমে দূষণের অস্তিত্ব নির্ধারণ করা উচিত।

    ■ রিএজেন্ট দূষণ liএলিয়াক্ট রিএজেন্ট এবং কম তাপমাত্রায় সঞ্চয় করে।

    A-2 প্রাইমr

    ■ এমজি2+ ঘনত্ব খুব কম - সঠিকভাবে Mg বৃদ্ধি2+ ঘনত্ব: Mg অনুকূল করুন2+ অনুকূল Mg নির্ধারণ করতে 0.5 মিমি ব্যবধানের সাথে 1 মিমি থেকে 3 মিমি পর্যন্ত প্রতিক্রিয়াগুলির একটি সিরিজ দ্বারা ঘনত্ব2+ প্রতিটি টেমপ্লেট এবং প্রাইমারের জন্য ঘনত্ব।

    ■ অনুপযুক্ত প্রাইমার নকশা, এবং লক্ষ্য ক্রম অ-লক্ষ্য ক্রম সঙ্গে সমজাতীয়তা আছে। -প্রাইমারগুলি পুনরায় ডিজাইন করুন।

    প্রশ্ন: অ-নির্দিষ্ট পরিবর্ধন

    ফেনোমেনা: PCR পরিবর্ধন ব্যান্ডগুলি প্রত্যাশিত আকারের সাথে অসঙ্গতিপূর্ণ, বড় বা ছোট, অথবা কখনও কখনও নির্দিষ্ট পরিবর্ধন ব্যান্ড এবং অ-নির্দিষ্ট পরিবর্ধন ব্যান্ডগুলি ঘটে।

    এ -1 প্রাইমার

    Oor দরিদ্র প্রাইমার নির্দিষ্টতা

    -পুনরায় ডিজাইন প্রাইমার।

    ■ প্রাইমার ঘনত্ব খুব বেশী ro সঠিকভাবে বিকৃতি তাপমাত্রা বৃদ্ধি এবং বিকৃতি সময় দীর্ঘায়িত করে।

    A-2 Mg2+ একাগ্রতা

    Mg এমজি2+ ঘনত্ব খুব বেশি - Mg2+ ঘনত্বকে যথাযথভাবে হ্রাস করুন: Mg অনুকূল করুন2+ অনুকূল Mg নির্ধারণ করতে 0.5 মিমি ব্যবধানের সাথে 1 মিমি থেকে 3 মিমি পর্যন্ত প্রতিক্রিয়াগুলির একটি সিরিজ দ্বারা ঘনত্ব2+ প্রতিটি টেমপ্লেট এবং প্রাইমারের জন্য ঘনত্ব।

    A-3 থার্মোস্টেবল পলিমারেজ

    En অত্যধিক এনজাইমের পরিমাণ 0.5 0.5 ইউ এর ব্যবধানে এনজাইমের পরিমাণ যথাযথভাবে হ্রাস করুন।

    A-4 অ্যানিলিং তাপমাত্রা

    An অ্যানিলিং তাপমাত্রা খুব কম rop যথাযথভাবে অ্যানিলিং তাপমাত্রা বৃদ্ধি করুন বা দুই-স্তরের অ্যানিলিং পদ্ধতি অবলম্বন করুন

    A-5 PCR চক্র

    PC অনেক বেশি পিসিআর চক্র PC পিসিআর চক্রের সংখ্যা হ্রাস করুন।

    প্রশ্ন: প্যাচী বা স্মিয়ার ব্যান্ড

    এ -1 প্রাইমারOor দুর্বল নির্দিষ্টতা the প্রাইমারের পুনরায় ডিজাইন করুন, প্রাইমারের অবস্থান এবং দৈর্ঘ্য পরিবর্তন করুন যাতে এর নির্দিষ্টতা বৃদ্ধি পায়; অথবা নেস্টেড পিসিআর করুন।

    A-2 টেমপ্লেট ডিএনএ

    টেমপ্লেটটি খাঁটি নয় the টেমপ্লেটটি শুদ্ধ করুন বা পরিশোধন কিট দিয়ে ডিএনএ বের করুন।

    A-3 Mg2+ একাগ্রতা

    —— এমজি2+ ঘনত্ব খুব বেশি roপ্রতিমভাবে Mg কমানো2+ ঘনত্ব: Mg অনুকূল করুন2+ অনুকূল Mg নির্ধারণ করতে 0.5 মিমি ব্যবধানের সাথে 1 মিমি থেকে 3 মিমি পর্যন্ত প্রতিক্রিয়াগুলির একটি সিরিজ দ্বারা ঘনত্ব2+ প্রতিটি টেমপ্লেট এবং প্রাইমারের জন্য ঘনত্ব।

    এ -4 ডিএনটিপি

    - ডিএনটিপিগুলির ঘনত্ব খুব বেশি - ডিএনটিপির ঘনত্ব যথাযথভাবে হ্রাস করুন

    A-5 অ্যানিলিং তাপমাত্রা

    - খুব কম অ্যানিলিং তাপমাত্রা rop যথাযথভাবে অ্যানিলিং তাপমাত্রা বাড়ান

    A-6 চক্র

    Ooঅনেক চক্র theচক্র সংখ্যাটি অপটিমাইজ করুন

    প্রশ্ন: 50 μl PCR বিক্রিয়া পদ্ধতিতে কত টেমপ্লেট ডিএনএ যোগ করা উচিত?
    ytry
    প্রশ্ন: লম্বা টুকরো কিভাবে বাড়ানো যায়?

    প্রথম ধাপ হল উপযুক্ত পলিমারেজ নির্বাচন করা। নিয়মিত Taq পলিমারেজ 3'-5 'exonuclease কার্যকলাপের অভাবের কারণে প্রুফরিড করতে পারে না, এবং অসঙ্গতি টুকরাগুলির এক্সটেনশন দক্ষতা ব্যাপকভাবে হ্রাস করবে। অতএব, নিয়মিত তাক পলিমারেজ 5 কেবি -র চেয়ে বড় টার্গেট টুকরোগুলোকে কার্যকরভাবে প্রসারিত করতে পারে না। এক্সটেনশন দক্ষতা উন্নত করতে এবং দীর্ঘ টুকরো পরিবর্ধনের চাহিদা পূরণের জন্য বিশেষ পরিবর্তন বা অন্যান্য উচ্চ বিশ্বস্ততা পলিমারেজ সহ তাক পলিমারেজ নির্বাচন করা উচিত। উপরন্তু, লম্বা টুকরোগুলির পরিবর্ধনের জন্যও প্রাইমারের নকশা, বিকৃতি সময়, এক্সটেনশনের সময়, বাফার পিএইচ ইত্যাদি সমন্বয় প্রয়োজন, সাধারণত, 18-24 bp সহ প্রাইমারগুলি ভাল ফলন দিতে পারে। টেমপ্লেট ক্ষতি রোধ করার জন্য, 94 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেডে বিকৃতির সময় কমিয়ে 30 সেকেন্ড বা প্রতি চক্র কম করা উচিত, এবং পরিবর্ধনের আগে তাপমাত্রা 94 ডিগ্রি সেলসিয়াসে বাড়ানোর সময় 1 মিনিটেরও কম হওয়া উচিত। তদুপরি, এক্সটেনশনের তাপমাত্রা প্রায় 68 ডিগ্রি সেলসিয়াসে সেট করা এবং 1 কেবি/মিনিটের রেট অনুসারে এক্সটেনশনের সময় ডিজাইন করা দীর্ঘ টুকরোগুলির কার্যকর পরিবর্ধন নিশ্চিত করতে পারে।

    প্রশ্ন: কিভাবে পিসিআর এর পরিবর্ধন বিশ্বস্ততা উন্নত করবেন?

    উচ্চ বিশ্বস্ততার সাথে বিভিন্ন ডিএনএ পলিমারেজ ব্যবহার করে পিসিআর পরিবর্ধনের ত্রুটির হার হ্রাস করা যেতে পারে। এখন পর্যন্ত পাওয়া সমস্ত তাক ডিএনএ পলিমারেজের মধ্যে, পিএফইউ এনজাইমের সর্বনিম্ন ত্রুটির হার এবং সর্বোচ্চ বিশ্বস্ততা রয়েছে (সংযুক্ত টেবিলটি দেখুন)। এনজাইম নির্বাচন ছাড়াও, গবেষকরা প্রতিক্রিয়া অবস্থার অপ্টিমাইজেশনের মাধ্যমে পিসিআর মিউটেশনের হার আরও কমাতে পারেন, যার মধ্যে রয়েছে বাফার কম্পোজিশন, থার্মোস্টেবল পলিমারেজের ঘনত্ব এবং পিসিআর চক্র সংখ্যা অপ্টিমাইজ করা।

    আপনার বার্তা এখানে লিখুন এবং আমাদের কাছে পাঠান